-
近日,月旭科技基于新阶段的经营管理需要以及未来发展战略的综合考虑,任命骆初平博士为月旭科技总经理。全面负责公司战略规划及日常事务,行使总经理权利,带领月旭科技打造世界知名色谱品牌。骆初平博士具有二十多年色谱领域的研究及工作经验,相信随着骆
-
体内溶出的全过程。药物在体内吸收的速度通常由溶解的快慢而决定。因此,溶出度是评价固体制剂内在质量的重要指标之一,是观察生物利用度的一种体外试验法。《中华人民共和国药典》(2015年版)收载5种测定方法:转篮法、浆法、小杯法、桨碟法、转筒法。溶
-
①仪器装置a. 搅拌桨:桨杆上部直径为(9.75±0.35)mm,桨杆下部直径为(6.0±0.2)mm,桨杆旋转时,桨轴与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm;搅拌桨旋转时,A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。b. 溶出杯:由
-
1.对所用的溶出度测定仪,应预先检查其是否运转正常,并检查温度的控制、转速等是否精确、升降桨叶是否灵活等。2.桨叶的位置高低对溶出度测定有一定影响,应按规定高度装置,转篮(或桨叶)底部距溶出杯底为25mm。3.转换释放介质时要十分小心
-
如果溶出介质为缓冲液,当需要调节pH时,一般调节pH至规定pH±0.05之内。将该品种项下所规定的溶出介质经脱气,并按规定量置于溶出杯中,开启仪器的预制温度,一般应根据室温情况,可稍高于37℃,以使溶出杯中溶出介质的温度保持在(37±0.5)℃,并应使用0.1℃分度的温度计,逐一在溶出杯中测量6个溶出杯之间的差异应在0.5℃之内。
-
;(Xr%可通过含量测定求得) 0.25为规格; Mr为对照品重量(g); Ar为对照品吸收度。 举例二: 诺氟沙星胶囊溶出度测定: 方法:取本品,以 盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经
-
规格;Mr为对照品重量(g);Ar为对照品吸收度。[/color]举例二:诺氟沙星胶囊溶出度测定:方法:取本品,以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续
-
溶出仪,药物溶出度仪,众所周知USP2法实验中溶出杯的质量是影响实验结果精度和重复性的一个显著的因素,针对精度我们对溶出杯质量的要求是什么?我们能做什么?Hanson公司发表一篇报告专注了这个细节,基于6年的现场PVT测试数据和溶出杯不同
-
(1)在达到该品种规定的溶出时间时,应在仪器开动的情况下取样。自6杯中完成取样,时间应在1min以内。(2)实验结束后,应用水冲洗篮轴、篮体或搅拌桨。转篮必要时可用水或其他溶剂超声处理、洗净。(3)溶出介质必须经脱气处理,气体的存在可产生
-
1、将溶出杯放入仪器的六个孔内,用同心环盖调整位置,然后用片固定。 2、根据质量标准提供的方法选择转篮或转浆,用杆各调整转篮或转浆与溶出杯底的间距,然后旋紧旋钮固定转篮或转浆。 3、给溶出杯中加入规定量的溶剂,再给水浴箱注水到水线